Essai n° 491 : Méthode d'essai d'exposition de courte durée in vitro pour l'identification
des produits chimiques i) provoquant des lésions oculaires graves ou ii) ne relevant
d'aucune classification pour irritation oculaire ou lésion oculaire grave
Cette Ligne directrice décrit un test d’exposition de courte durée in vitro de cytotoxicité,
réalisé sur une monocouche confluente de fibroblastes de cornée de lapin du Statens
Seruminstitut (SIRC), cultivés sur des plaques microtitres 96 puits. Après 5 minutes
d’exposition à un produit chimique testé, on détermine quantitativement la cytotoxicité
en mesurant, à l’aide du test MTT, la viabilité relative des cellules SIRC. L’observation
d’une diminution de la viabilité cellulaire est utilisée pour prédire les effets indésirables
potentiels pouvant provoquer des lésions oculaires. La viabilité cellulaire est évaluée
par un dosage quantitatif des cristaux de formazan bleu extraits des cellules et produits
par les cellules vivantes lors de la conversion enzymatique du colorant vital MTT,
encore appelé Bleu de thiazol. La viabilité cellulaire observée est comparée à celle
du témoin avec solvant (viabilité relative) et utilisée comme estimation du danger
potentiel pour les yeux que présente le produit chimique testé. Les produits chimiques
testés sont classés dans la catégorie 1 du SGH de l’ONU lorsqu’une viabilité cellulaire
inférieure ou égale à (≤) 70% est observée aux deux concentrations testées (5 % et 0.05 %).
À l’inverse, les produits chimiques pour lesquels la viabilité cellulaire est supérieure
à (>) 70 % aux deux concentrations testées (5 % et 0.05 %) sont classés « sans catégorie »
selon le système SGH.
Publié le July 04, 2023Également disponible en: Anglais
Dans la série:Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4: Effets
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