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La présente Ligne directrice fondée sur les événements clés porte sur le danger de sensibilisation cutanée pour la santé humaine faisant suite à une exposition avec un produit chimique. La sensibilisation cutanée fait référence à une réponse allergique après un contact avec la peau, selon la définition du Système général harmonisé de classification et d'étiquetage des produits chimiques (SGH) des Nations Unies. La présente Ligne directrice (LD) est proposée pour l'étude d’un événement clé menant à la sensibilisation cutanée, nommément l’activation des kératinocytes. Ce deuxième événement clé sur la voie toxicologique menant à la sensibilisation cutanée se déroule dans les kératinocytes. Cet événement comprend des réponses inflammatoires et des phénomènes d'expression génique, liés à des voies de signalisation cellulaire spécifiques telles que les voies dépendant de l'élément de réponse antioxydant/électrophile (ARE, Antioxidant Response Element). La présente LD décrit trois méthodes in vitro portant sur le même événement clé : (i) la méthode d’essai ARE-Nrf2 luciférase KeratinoSensTM ; la méthode d’essai ARE-Nrf2 luciférase LuSens ; la méthode d’essai de sensibilisation cutanée EpiSensA. Les méthodes d'essai KeratinoSens et LuSens sont des méthodes in vitro basées sur l’ARE-Nrf2 luciférase et la méthode d’essai EpiSensA est basée sur la quantifiant de l’expression des gènes au moyen de la réaction de PCR quantitative après transcription inverse sur modèle d’épiderme humain reconstitué. Les méthodes proposées sont utilisées pour aider à distinguer les sensibilisants des non-sensibilisants cutanés, selon le SGH.

La méthode d’essai macro-moléculaire in vitro est une méthode biochimique in vitro qui peut être utilisée pour identifier des produits chimiques (substances et mélanges) susceptibles d’induire des lésions oculaires graves, ainsi que des produits chimiques ne relevant d’aucune classification pour irritation oculaire ou lésions oculaires graves. La méthode d’essai macro-moléculaire in vitro exploite un mélange réactif macro-moléculaire composé de protéines, de glycoprotéines, de glucides, de lipides et d’éléments à faible masse moléculaire qui, une fois réhydraté, forme une matrice macro-moléculaire complexe qui reproduit la structure hautement organisée et transparente de la cornée. L’opacité cornéenne est considérée comme le principal critère de classification des dangers pour l’œil. Les produits chimiques testés provoquant la dénaturation, le dépliement et des changements de conformation des protéines induisent une désorganisation et une désagrégation de la structure hautement organisée de la matrice macro-moléculaire, ce qui génère une turbidité du réactif macro-moléculaire. À l’aide d’un spectromètre, ce phénomène peut être quantifié en mesurant les changements de diffusion de la lumière à une longueur d’onde de 405 nm et en comparant ces valeurs à une courbe d’étalonnage (établie en parallèle en mesurant la hausse de la densité optique (DO) induite par une série de substances étalon).

La présente Ligne directrice décrit une procédure in vitro permettant l’identification de produits chimiques (substances et mélanges) ne relevant d’aucune classification pour l’irritation oculaire ou les lésions oculaires graves, conformément au SGH de l’ONU. Un modèle d’épithélium cornéen humain reconstitué (EChR) est utilisé, qui reproduit fidèlement les propriétés histologiques, morphologiques, biochimiques et physiologiques de l’épithélium cornéen humain. Le test évalue le danger potentiel qu’un produit chimique testé présente pour l’œil en se fondant sur sa capacité à provoquer une cytotoxicité sur un modèle tissulaire d’EChR, mesurée avec le test MTT. Les produits chimiques colorés et ceux qui interfèrent avec le MTT peuvent également être testés par procédure HPLC.La viabilité du tissu d’EChR après exposition à un produit chimique testé est déterminée par comparaison avec celle de tissus traités avec la substance servant de témoin négatif (% de viabilité) puis utilisée pour prédire le danger potentiel du produit chimique testé pour les yeux. Les produits chimiques qui ne relèvent d’aucune classification dans le SGH de l’ONU sont ceux qui ne provoquent pas une diminution de la viabilité tissulaire en deçà d’un seuil défini (à savoir, viabilité tissulaire > 60 % pour le classement « sans catégorie » du SGH de l’ONU).

Cette méthode fournit des informations sur les dangers pour la santé qui peuvent résulter d’une exposition à court terme à un article d’essai (gaz, produit volatil, aérosol, substance particulaire) par inhalation. La ligne directrice révisée décrit deux études : un protocole traditionnel (CL50) et un protocole « concentration x temps ». Elle peut être utilisée pour estimer une concentration létale médiane (CL50), une concentration seuil non létale (LC01), et une pente, et pour identifier des susceptibilités possibles liées au sexe. Elle permet une évaluation quantitative des risques et une classification selon le selon le Système général harmonisé de classification et d’étiquetage des produits chimiques. Dans le protocole traditionnel, les animaux sont exposés à une concentration limite, ou à  trois concentrations au moins, pour une durée prédéterminée, en principe 4 heures. En général, 10 animaux sont utilisés pour chaque concentration. Dans le protocole CxT, les animaux sont exposés à une concentration limite ou à une série de concentrations pour des durées multiples. En général, 2 animaux sont utilisés pour chaque CxT. La durée d’observation des animaux (rats de préférence) est d’au moins 14 jours. L’étude comprend des  mesures dont celle du poids, des observations quotidiennes détaillées, et une autopsie générale.

La présente Ligne directrice (LD) pour les essais de produits chimiques fondée sur les événements clés porte sur le danger de sensibilisation cutanée pour la santé humaine après une exposition à un produit chimique. La sensibilisation cutanée fait référence à une réponse allergique après un contact avec la peau, selon la définition du Système général harmonisé de classification et d'étiquetage des produits chimiques (SGH) des Nations Unies. Cette LD porte plus particulièrement sur l’activation des cellules dendritiques, qui est un événement clé de la voie toxicologique impliquée dans les effets indésirables (AOP) pour la sensibilisation cutanée. La présente LD décrit quatre méthodes in vitro portant sur le même événement clé : (i) le test d’activation de la lignée cellulaire humaine (h-CLAT), (ii) le test d’activation de la lignée cellulaire U937 (U-SENS), (iii) l’essai par gène rapporteur de l’interleukine 8 (essai IL 8 Luc) et (iv) l’essai de détection génomique rapide des allergènes pour l’évaluation des sensibilisants cutanés (GARD™skin). Les méthodes décrites dans la présente LD permettent de quantifier soit les variations d’expression de marqueurs de surface associés au processus d’activation des monocytes et des DC suite à l’exposition à un sensibilisant (CD54 et CD86, par exemple), soit les changements d’expression de l’IL 8, une cytokine associée à l’activation des DC, soit une série de gènes (signature de marqueurs génomiques) qui sont associés avec le processus d’activation des monocytes et des cellules dendritiques faisant suite à l’exposition à des sensibilisants. Elles sont toutes utilisées pour aider à distinguer les sensibilisants des non-sensibilisants cutanés, selon le SGH.

A circular economy keeps the value of resources in the economy for longer, extends the useful lifespan of products and reduces waste, thereby reducing environmental and climatic pressures and increasing domestic competitiveness. Italy is among the leading European actors in transitioning to a circular economy. Its adoption of the National Strategy for the Circular Economy in 2022 reinforced the country’s ambition to rapidly shift from linear to circular modes of production and consumption. Among the envisioned measures, the national strategy calls for a stronger use of economic instruments to achieve a more coherent and effective policy mix. This report identifies opportunities for the enhanced use of economic instruments to support the circular economy in Italy. Part I of this report takes stock of the Italian policy landscape, compares it to international practices and recommends seven policy reforms for further consideration. Part II contains an in-depth analysis of three policy instruments that could reduce demand for virgin materials and promote a shift to secondary materials. These instruments include a virgin materials tax on construction minerals, a reduced VAT rate for products with recycled content and corporate tax credits to promote the use of secondary materials.

The frequency and severity of extreme wildfires are on the rise in Greece, causing unprecedented disruption and increasingly challenging the country’s capacity to contain losses and damages. These challenges are set to keep growing in the context of climate change, highlighting the need to scale up wildfire prevention and climate change adaptation. This paper provides an overview of Greece's wildfire policies and practices and assesses the extent to which wildfire management in the country is evolving to adapt to growing wildfire risk under climate change.

Greenhouse gas (GHG) emissions data is essential for tracking progress towards the Paris Agreement’s global temperature goals. In addition to the emissions inventories based on the Intergovernmental Panel on Climate Change guidelines, which are used for tracking progress under the framework of the Paris Agreement, there are other GHG emissions datasets that cater to different users and policy objectives. This paper evaluates three OECD datasets on GHG emissions: Air emissions – Greenhouse gas emissions inventories, Agricultural greenhouse gases emissions, and the Air Emissions Accounts (AEAs) based on the System of Environmental-Economic Accounting. It also looks at one dataset from the International Energy Agency: CO2 emissions from fuel combustion. It discusses the inventory and AEA approaches in terms of accounting principles (production- versus demand-based, territory versus residence), as well as classifications and scope of emissions. It looks at the coverage of the GHG emissions datasets and identifies the data gaps. Finally, the paper outlines several steps to enhance data coverage and quality of the datasets.

Thailand has adopted ambitious clean energy targets to meet its long-term climate goals, committing to reach carbon neutrality by 2050 and net zero greenhouse gas (GHG) emissions by 2065. Transforming Thailand’s energy system, alongside broader development objectives, is critical to meeting these goals as the energy sector accounts for 69% of Thailand’s total GHG emissions. The Clean Energy Finance and Investment Roadmap of Thailand ('the Roadmap') outlines key actions to unlock finance and investment in two clean energy sectors: (i) renewable power, with special attention to small-scale renewable power systems; and (ii) energy efficiency in buildings, with a focus on cooling applications. The two sectors were selected in close consultation with the Department of Alternative Energy Development and Efficiency (DEDE) of the Ministry of Energy of Thailand. The Roadmap provides a comprehensive overview of the progress to date, policy context and challenges to mobilise near-term finance in those sectors, as well as estimates of the finance needs to reach Thailand’s clean energy plans. The report also includes a roadmap action plan, suggesting non-prescriptive recommendations and actions that the Government of Thailand, financial institutions, energy service companies, academia and the international development community active in the country could undertake to foster clean energy investments in Thailand.