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26-septembre-2014

Français

Essai n° 475: Essai d'aberration chromosomique sur moelle osseuse de mammifères

L'essai d'aberration chromosomique in vivo sur mammifères est employé à l’identification des composés d'essai qui induisent des aberrations structurales dans des cellules de moelle osseuse d’animaux, généralement des rongeurs (rats, souris et hamsters chinois). Les aberrations structurales peuvent être de deux types : chromosomiques ou chromatidiques. Des animaux sont exposés à la substance d'essai (liquide ou solide) par une voie d'exposition appropriée (habituellement par gavage via une sonde gastrique ou d’une canule de tubage appropriée, ou par injection intrapéritonéale) et sont sacrifiés après des délais appropriés de traitement. Avant le sacrifice, les animaux sont traités avec un inhibiteur de fuseau. Des préparations chromosomiques sont alors faites à partir des cellules de moelle et colorées, et des cellules de métaphase sont analysées pour mettre en évidence les aberrations chromosomiques. Chacun des groupes traités et de contrôle doivent inclure au moins 5 animaux analysables par sexe. La dose de limite est 2000 de mg/kg pc/jour pour le traitement jusqu'à 14 jours, et de 1000 mg/kg pc/jour pour le traitement de plus de 14 jours.

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Test No. 475: Mammalian Bone Marrow Chromosomal Aberration Test

26-septembre-2014

Français

Essai n° 473: Essai d'aberration Chromosomique In Vitro chez les Mammifères

Le but de l'essai in vitro d'aberration chromosomique est d'identifier les agents qui causent des aberrations chromosomiques structurales dans les cellules mammifères cultivées. Les aberrations structurales peuvent être de deux types : chromosomiques ou chromatidiques. L'essai in vitro d'aberration chromosomique peut utiliser des cultures de lignées cellulaires établies, des souches cellulaires ou des cultures de cellules primaires. Des cultures cellulaires sont exposées à la substance d'essai (liquide ou solide) avec et sans activation métabolique pendant environ 1.5 fois le cycle cellulaire normal. Au moins trois concentrations analysables de la substance d'essai devraient être employées. Il faut normalement réaliser les cultures en doublon à chaque niveau de dose. À intervalles prédéterminés après exposition des cultures de cellules à la substance d'essai, les cellules sont traitées avec une substance qui bloque la métaphase, récoltées et teintées. Les cellules métaphasiques sont analysées au microscope pour déceler les aberrations chromosomiques.

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Test No. 473: In Vitro Mammalian Chromosomal Aberration Test

3-September-2014

English

Guidance Document on Standardised Test Guidelines for Evaluating Chemicals for Endocrine Disruption

This document is a tool to support regulatory authorities’ decisions on the hazard of specific chemicals when they receive test results from a Test Guideline (TG) or draft TG for the screening/testing of chemicals for endocrine disrupting properties. The contexts for these decisions will vary, depending on local legislation and practice, so the advice is worded in such a way as to permit flexible interpretation. It provides guidance on how to interpret the outcome of individual tests and how to increase evidence on whether or not a substance may be an endocrine disrupter; to this end, it recommends a test method that may be performed if regulatory authorities need more evidence.

18-July-2014

English

Guidance document on an integrated approach on testing and assessment (IATA) for skin corrosion and irritation

This guidance document proposes an integrated approach on testing and assessment for skin corrosion and irritation, in view of replacing the "testing and evaluation strategy" provided in the supplement to OECD TG404 (to be updated), provides information on key performance characteristics of each information source comprising the IATA, and guidance on how to integrate information for decision making for classification and labeling.

2-août-2013

Anglais

Guide pour mesurer l’efficacité des appâts anti-fourmis

Ce document relatif aux biocides est un guide pour la réalisation des essais de laboratoire et sur le terrain visant à évaluer l’efficacité des appâts anti-fourmis utilisés en intérieur. Un appât contient un ou plusieurs principes actifs associés à des aliments pour fourmis de jardin.

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Guidance for Assessment of the Efficacy of Baits Against Garden Ants

18-janvier-2013

Français

Guide pour la mesure de l’efficacité des appâts anti-cafards

Ce document sur les biocides est un guide pour la réalisation des essais de laboratoire visant à évaluer l’efficacité des appâts anti-cafards utilisés en intérieur. Un appât contient un ou plusieurs principes actifs associés à des aliments pour cafards.

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Guidance Document on Assays for Testing The Efficacy of Baits against Cockroaches

3-October-2012

English

Ten new, updated, or corrected Test Guidelines have been adopted by the OECD Council

The new Test Guidelines are: TG 457 and TG 460. The updated Test Guidelines are TG 109, TG 114, TG 229, TG 211, TG 305, TG 455, and TG 405. The corrected Test Guideline is TG 443

21-mai-2012

Français

Acceptation Mutuelle des Données (AMD)

Les pays membres de l'OCDE ont établis l'Acceptation Mutuelle des Données (AMD) pour répondre au besoin d’alléger une partie de la charge sur les essais et l'évaluation des produits chimiques.

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Mutual Acceptance of Data (MAD)

20-January-2012

English

Report of an OECD Workshop on Metals Specificities in Environmental Risk Assessment

This is the report of an OECD workshop on metals specificities in environmental risk assessment, held on 7-8 September 2011 in Paris. The workshop was held following a proposal from the Task Force on Hazard Assessment to organise workshops on the hazard assessment of specific groups of chemicals, and identify opportunities for harmonisation of approaches across regions.

6-décembre-2011

Français

Le Screening Moléculaire et la Toxicogénomique

Les essais basés sur le screening moléculaire utilisant de nouvelles technologies telles que le High-Throughput Screening (HTS) et le High Content Screening (HCS) , développés initialement pour les besoins de l'industrie pharmaceutique, permettent une utilisation efficace des coûts engagés pour la mise en priorité et l'identification des dangers d'un grand nombre de produits chimiques en un temps réduit.

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Adverse Outcome Pathways

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